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博濟醫(yī)藥科技股份有限公司
股票代碼為（300404）創(chuàng)建于2002年，2015年在深圳創(chuàng)業(yè)板上市，是一家為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供藥品、保健品、醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)全流程“一站式”外包服務(CRO)的型高新技術企業(yè)，同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務。
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藥品研發(fā)“一站式”服務包括：新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、上市后再評價、技
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博濟醫(yī)藥科技股份有限公司
公司擁有近3000平米的現(xiàn)代化辦公場所，匯聚了超1000名經(jīng)驗豐富，學識淵博，思維敏捷的中高級醫(yī)藥研究人才和注冊法規(guī)專家。
博濟醫(yī)藥科技股份有限公司
博濟醫(yī)藥始終堅持“誠實、守信、專業(yè)、權威”的經(jīng)營理念，截至2020年，公司累計為客戶提供臨床研究服務800余項，基本涵蓋了藥物治療的各個專業(yè)領域;累計完成臨床前研究服務500多項。經(jīng)過近二十年的發(fā)展，博濟醫(yī)藥在技術實力、服務質量、服務范圍、營業(yè)收入、團隊建設等方面都已躋身我國CRO公司的領先位置，成為我國本土大型CRO公司的龍頭企業(yè)。
非臨床安全性評價

博濟藥物評價中心可為您提供涵蓋中藥、化藥、生物藥IND申請所需提交的所有試驗，包括安全藥理學、毒代動力學、一般毒理學、遺傳毒理學、發(fā)育和生殖毒理學等非臨床安全性評價服務，所有研究均遵循GLP體系、AAALAC體系以及ICH等指導原則。周期短、費用低、高效專業(yè)、值得信賴！

     我們的團隊成員大部分GLP從業(yè)經(jīng)驗超過5年，中心外部聘請了多名NMPA和美國FDA新藥審評專家。擁有豐富的跨領域知識和實操經(jīng)驗，確保您所需要的數(shù)據(jù)能夠及時交付，并為您定制適用的研究方案，助力IND申報。






 

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